13．3．3 由于使用方通常只注意细菌浓度和洁净度是否达标，而不关心其性能和施工做法。往往运行一段时间后才发现问题(如漏水、漏密封油、漏污染气体、新风突然变小等)，可能造成严重后果。所以要特别指出洁净室是多功能的综合整体，空气洁净度或细菌浓度单项指标不能反映洁净室可以投入使用的整体性能；又由于竣工验收主要考查施工质量，综合性能全面评定主要考察设计质量，因此不能互相代替，并且只有竣工验收之后才可进行全面评定。本次修订在必测项目中增加了谐波畸变率、甲醛浓度、苯和TVOC。
    实施与检查：
    工程竣工后必须进行综合性能全面评定的检验。
    以有无合格的检验报告为依据。

13．3．6 关于工作区风速测点高度2002版规范统一定在无手术台遮挡时0．8m高处。因此测定时已有手术台的应搬开手术台，实在搬不开的，可在手术台上方0．25m处布置测点。这样做不易统一且有时不可能实现，此次修订参照德国标准，改为1．2m高处截面，离送风面近了，所以对β的要求也从≤0．25改为≤0．24。为了使运行一段时间后风速仍能在规定范围之内，所以将综合性能评定的结果定在不低于范围的平均值；实际工程中施工方为了安全，把风速取得很高，这是浪费，因此规定不能超过上限，取消了1．2倍的宽限。

13．3．7 换气次数的检测要求。
    鉴定验收结果的规定由不超过高限1．2倍此次修订改为不宜超过设计值15％，是考虑到此次参数设有上限，同时设计的洁净室面积和人数均明显和本规范标准不同时，则换气次数也只能用设计值。而上一条的截面风速则无此问题，因为不论面积等有何变化，截面风速都是定值。

13．3．9 实际反映洁净室泄漏严重，致使新风量远远超过标准，造成浪费，泄漏严重的手术室5Pa压差也达不到，或者压差达到了，但洁净度达不到，所以除在本规范第7．3．4条提出严格的密封要求外，本条采用最低标准，即用发烟管检验烟流向，如发现有明显的向烟管内(负压室)或向外(正压室)的流动，则应采取密封措施。没有泄漏时烟流不动。

13．3．11 洁净度级别的检测要求。
    1 对系统t只取到9点的值，是参照美国联邦标准209E和ISO14644确定的，因为9点以后实际上N→ 。
    2 考虑到手术室规划已定，面积相差不大，为了方便工作，所以作出了硬性规定，而并未采用有关标准(包括ISO标准)规定的计算方法，并指定了布置位置，这样可操作性和可比性均较好。
    3 本标准没有对等速采样作规定。因为研究已表明，按现在仪器、方法采样，对≥0．5μm微粒的采样误差很小，对5μm微粒的误差也在允许范围内。
    最小采样量按现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB 50591的规定采用。

13．3．12 温湿度的检测要求。
    温湿度的测定结果只代表所测时间的工况，应同时注明当时的室外温湿度条件。当必须测定夏季或冬季工况的温湿度时，只能在当年最热月或最冷月进行。

13．3．13 由于手术室内医护人员站立工作，其耳部高度约1．5m，所以测点高度改以此为准。其他房间仍在常规坐姿的1．1m高度测定。

13．3．15 新风量的检测要求。
    强调计算通风面积时一定要用净面积(如扣除风口百叶叶面面积)。

13．3．18 细菌浓度的检测要求。
    浮游法采样细菌时，由于气流以每秒几十米以上的速度从缝隙吹向培养基表面，如果时间太长则易将培养基吹干，微生物死亡，所以美国NASA标准建议采样时间不大于15min。国内一些研究报告指出，有些仪器允许30min，所以本条规定，不应大于30min。